苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
遗传性球性红细胞增多症是（）。
遗传性球性红细胞增多症是（）
进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，由于机体免疫功能低下而导致_______病毒机会性感染所致()
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。()
萎缩性鼻炎是一种以鼻粘膜萎缩或退行性变为其病理特征的慢性炎症。发展缓慢，病程长，女性多见。
肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。
汗孔角化症是一种较为常见的遗传性皮肤病，具有一定遗传异质性，其临床亚型有（）。
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，病变最常见于（）
遗传性球性红细胞增多症是
急性脊髓炎是一种脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的脊髓横贯性损害。()
进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，由于机体免疫功能低下而导致（）病毒机会性感染所致
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 （）
苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,发病的根本原因是（）
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物SpinrA.zA.，通过在患者脊髓周边注射给药，SpinrA.zA.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。
下肢动脉硬化性闭塞症是一种___疾病。
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
（)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤。
闪辉性玻璃体溶化症是一种在溶化的玻璃体内出现的多边形结晶体的异常现象，导致这种现象的原因是（）
12、遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）是一种罕见、使人衰弱且常常致命的遗传性疾病。
