影响药物通过胎盘的因素不包括（)

A . A．母体的精神状态 B . B．子宫肌张力 C . C．胎盘静脉压 D . D．胎盘血流量 E . E．母体血药浓度

A、毒性 B、质地 C、功效 D、气味

A . 绒毛膜的形成 B . 绒毛膜数量的增加 C . 胎盘循环的建立 D . 胎盘成熟度不同 E . 胎儿血管与绒毛膜间的厚度

A . A.药物的脂溶性 B . B.药物的解离度 C . C.体液的pH值 D . D.胎盘屏障 E . E.血脑屏障

A . 药物从外周血管消除 B . 剂型 C . pH值与pKa值 D . 表面张力 E . 黏度

A . A.药物的清除 B . B.药物的利用 C . C.药物的代谢 D . D.用药的途径 E . E.药物的吸收

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 药物的脂溶性 B . 药物分子的大小 C . 胎盘的发育程度 D . 胎盘的药物代谢酶 E . 药物在母体的药效学

A . 给药途径 B . 药物的稳定性 C . 给药剂量和剂型 D . 酶抑或酶促作用 E . 合并用药

A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

A . 电离度 B . 分子量 C . 蛋白结合率 D . 脂溶性 E . 药物半衰期

A . 药物分子量 B . 胎盘面积 C . 药物的解离程度 D . 胎儿血浆渗透压 E . 母体胎儿血内浓度差

A . 母体的精神状态 B . 子宫肌张力 C . 胎盘静脉压 D . 胎盘血流量 E . 母体血药浓度

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量200～500的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 大多数药物被动扩散透过胎盘 B . 扩散速度与胎盘表面积呈正比 C . 扩散速度与胎盘内膜厚度呈反比 D . 药物的转运能力随妊娠月份增长而减弱 E . 脂溶性高、分子量小、离子化程度高的药物容易透过

A . 母体药物动力学过程 B . 胎盘的成熟程度 C . 药物的脂溶性 D . 药物的解离度 E . 药物分子的大小

A . 弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比 B . 分子量小通过量多 C . 脂溶性高的药物通过量多 D . 与胎盘的血流量、交换面积呈反比 E . 电离度强的药物难通过胎盘

A．脂溶性药物易通过 B．分子量小于200的易通过 C．离子化药物易通过 D．蛋白结合率低的药物易通过

A．分子量大、弱碱性 B．分子量小、脂溶性高 C．分子量大、血浆蛋白结合率低 D．弱酸性、血浆蛋白结合率高 E．分布容积大、血浆蛋白结合率高、具有手性结构

A、药物品牌 B、母体 C、胎盘 D、胎儿

A．药物分子量大小 B．药物脂溶性 C．药物解离度 D．药物蛋白结合率