下列因素可影响药物通过胎盘的有()

A . 绒毛膜的形成 B . 绒毛膜数量的增加 C . 胎盘循环的建立 D . 胎盘成熟度不同 E . 胎儿血管与绒毛膜间的厚度

A . A．阿托品 B . B．加拉碘铵 C . C．芬太尼 D . D．琥珀胆碱 E . E．巴比妥类药

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 药物的脂溶性 B . 药物分子的大小 C . 胎盘的发育程度 D . 胎盘的药物代谢酶 E . 药物在母体的药效学

A . 电离度 B . 分子量 C . 蛋白结合率 D . 脂溶性 E . 药物半衰期

A . 药物分子量 B . 胎盘面积 C . 药物的解离程度 D . 胎儿血浆渗透压 E . 母体胎儿血内浓度差

A . 母体的精神状态 B . 子宫肌张力 C . 胎盘静脉压 D . 胎盘血流量 E . 母体血药浓度

A . 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 B . 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 C . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 D . 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 E . 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

A . 地西泮 B . 筒箭毒碱 C . 三碘季铵酚 D . 吗啡 E . 硫喷妥钠

A . A．三碘季铵酚 B . B．羟丁酸钠 C . C．硫喷妥钠 D . D．丙泊酚 E . E．地西泮

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量200～500的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 大多数药物被动扩散透过胎盘 B . 扩散速度与胎盘表面积呈正比 C . 扩散速度与胎盘内膜厚度呈反比 D . 药物的转运能力随妊娠月份增长而减弱 E . 脂溶性高、分子量小、离子化程度高的药物容易透过

A . 三碘季铵酚 B . 羟丁酸钠 C . 硫喷妥钠 D . 丙泊酚 E . 地西泮

A . 胃空速率越快，药物越易吸收 B . 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好 C . 药物水溶性越大，越易吸收 D . 制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同 E . 难溶性固体药物粒径越小，越易吸收

A . 氢氯噻嗪 B . 四环素 C . 卡马西平 D . 雌激素 E . 青霉素

A . 母体药物动力学过程 B . 胎盘的成熟程度 C . 药物的脂溶性 D . 药物的解离度 E . 药物分子的大小

A . 弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比 B . 分子量小通过量多 C . 脂溶性高的药物通过量多 D . 与胎盘的血流量、交换面积呈反比 E . 电离度强的药物难通过胎盘

A．脂溶性药物易通过 B．分子量小于200的易通过 C．离子化药物易通过 D．蛋白结合率低的药物易通过

A．分子量大、弱碱性 B．分子量小、脂溶性高 C．分子量大、血浆蛋白结合率低 D．弱酸性、血浆蛋白结合率高 E．分布容积大、血浆蛋白结合率高、具有手性结构

A.药物的脂溶性 B.药物的剂型 C.药物分子量大小 D.药物的解离程度

是 否

A．药物分子量大小 B．药物脂溶性 C．药物解离度 D．药物蛋白结合率