以下哪些因素会影响药物通过胎盘的量（)

A . A．母体的精神状态 B . B．子宫肌张力 C . C．胎盘静脉压 D . D．胎盘血流量 E . E．母体血药浓度

A . 绒毛膜的形成 B . 绒毛膜数量的增加 C . 胎盘循环的建立 D . 胎盘成熟度不同 E . 胎儿血管与绒毛膜间的厚度

A . 作用点改变 B . 作用机制改变 C . 作用性质改变 D . 最大效应改变 E . 作用强度改变

A . 品种 B . 配伍禁忌 C . 采收季节 D . 贮藏 E . 产地

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 药物的脂溶性 B . 药物分子的大小 C . 胎盘的发育程度 D . 胎盘的药物代谢酶 E . 药物在母体的药效学

A . 口服 B . 肌内注射 C . 静脉注射 D . 呼吸道给药 E . 皮肤黏膜用药

A . 电离度 B . 分子量 C . 蛋白结合率 D . 脂溶性 E . 药物半衰期

A . 药物分子量 B . 胎盘面积 C . 药物的解离程度 D . 胎儿血浆渗透压 E . 母体胎儿血内浓度差

A . A．血浆胆碱酯酶水平降低 B . B．低血浆蛋白血症 C . C．醛固酮水平升高 D . D．凝血因子水平降低 E . E．药物降解时间缩短

A . 母体的精神状态 B . 子宫肌张力 C . 胎盘静脉压 D . 胎盘血流量 E . 母体血药浓度

A . 血浆胆碱酯酶水平降低 B . 低血浆蛋白血症 C . 醛固酮水平升高 D . 凝血因子水平降低 E . 药物降解时间缩短

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量200～500的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 大多数药物被动扩散透过胎盘 B . 扩散速度与胎盘表面积呈正比 C . 扩散速度与胎盘内膜厚度呈反比 D . 药物的转运能力随妊娠月份增长而减弱 E . 脂溶性高、分子量小、离子化程度高的药物容易透过

A . 改变肠道菌群 B . 改变给药途径 C . 改变胃肠道pH值 D . 影响胃排空速度，改变肠蠕动 E . 竞争相互作用的受体

A . 母体药物动力学过程 B . 胎盘的成熟程度 C . 药物的脂溶性 D . 药物的解离度 E . 药物分子的大小

A . 弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比 B . 分子量小通过量多 C . 脂溶性高的药物通过量多 D . 与胎盘的血流量、交换面积呈反比 E . 电离度强的药物难通过胎盘

A．脂溶性药物易通过 B．分子量小于200的易通过 C．离子化药物易通过 D．蛋白结合率低的药物易通过

A.药物的脂溶性 B.药物的剂型 C.药物分子量大小 D.药物的解离程度

A．药物的血浆浓度 B．用药时间 C．药物和血浆蛋白的结合程度 D．肾小球滤过率