下列哪项不属利多卡因的药理特点（）

A . A.立即停止使用局麻药 B . 静脉使用阿托品 C . 静脉使用苯二氮草类药物 D . 吸氧 E . 保持呼吸道通畅

A . A．起效时间约5～10min，作用维持5～6h B . B．麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍 C . C．对酰胺类局麻药过敏者也可使用 D . D．低浓度时常用于硬膜外PCA(病人自控镇痛)术后止痛和癌性止痛 E . E．心血管毒性强，中毒时一旦心跳停止，复苏极为困难

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 麻醉效果强，起效快 D . 有抗室性心律失常作用 E . 维持时间较短

A . A．低浓度时可产生感觉运动分离阻滞 B . B．穿透力强，弥散性好 C . C．起效快，注射后3～5min起效 D . D．作用时间短，一般维持45～60min E . E．一次用量不超过7mg／kg

A . 具有膜稳定作用 B . 能减慢心室传导 C . 可提高心室应激性，降低致颤阈 D . 消除折返激动

A . 经前4～5天吐血或衄血 B . 正值经行时吐血或衄血 C . 可见月经量减少或月经不行 D . 月经周期紊乱 E . 伴随月经周期发作

A . 羟考酮重复应用会造成羟考酮或其代谢产物的蓄积 B . 羟考酮属于阿片受体激动剂 C . 年龄和性别对羟考酮的药效作用影响不大 D . 羟考酮的镇痛作用强度与吗啡相当 E . 羟考酮的代谢产物主要经过肾脏排泄

A . A.项背强直 B . B.肢颤 C . C.头摇 D . D.不能自制 E . E.肢节拘急

A . 多由下而上，继及全身 B . 肿处皮肤绷急光亮 C . 按之凹陷不复原 D . 多逐渐发病 E . 小便少赤涩

A . 经前1～2天吐血或衄血 B . 正值经行时吐血或衄血 C . 可见月经量减少或不行 D . 月经周期紊乱 E . 伴随月经周期发作

A . 起效时间约5～10min，作用维持5～6h B . 麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍 C . 对酰胺类局麻药过敏者也可使用 D . 低浓度时常用于硬膜外PCA（病人自控镇痛）术后止痛和癌性止痛 E . 心血管毒性强，中毒时一旦心跳停止，复苏极为困难

A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

A . 缩短APD和ERP，但以APD更显著 B . 治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性 C . 治疗浓度对传导没有影响 D . 抑制Na+和K+外流 E . 仅用于室性心律失常

A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 维持时间较短 D . 麻醉作用强，起效快 E . 有抗室性心律失常作用

A、属酰胺类 B、起效快，弥散广 C、穿透力强 D、可明显扩张血管

A.毒性较大，但可作用于表面麻醉 B.有较强的组织穿透性和扩散性 C.麻醉作用强，起效快 D.有抗室性心律失常作用 E.维持时间较长

A . 经前4～5天吐血或衄血 B . 正值经行时吐血或衄血 C . 可见月经量减少或月经不行 D . 月经周期紊乱 E . 伴随月经周期发作

A、为白色结晶性粉末 B、对酸或碱较稳定，不易被水解 C、水溶液显酸性 D、具重氮化-偶合反应 E、具有抗心律失常作用

A．具有升散疏泄特性 B．先犯上焦肺卫 C．易耗血动血 D．易化燥伤阴 E．易逆传心包

A．抑制钾离子内流 B．B、 抑制钠离子内流 C．C、 缩短APD和相对延长ERP D．D、 可使缺血心肌的单向阻滞变为双向阻滞 E．E、 降低浦肯野纤维的自律性

A．麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小 B．有较强组织穿透性和扩散性 C．维持时间较短 D．毒性较大，但可用作表面麻醉 E．有抗室性心律失常作用