耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入（）
阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是（）
为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。
阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是()
为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）
下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸，发生聚合反应的速度比氨苄西林快（）
耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。
依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。
带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。
在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（）
丝氨酸、苏氨酸及酪氨酸的极性是由侧链基团的（）基提供的，天冬酰胺和氨酰胺的极性是由其（）引起的，而半胱氨酸的极性则是因为含（）的缘故。
7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）
半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
苯环侧链α－H比2,4,6位烷基吡啶的侧链α－H活泼。（)
25、通过在药物结构中引入极性基团来降低中枢抑制副作用的抗组胺药物有
（）科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形。
在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得（）
在生理条件下下列哪种氨基酸残基的侧链所带的正电荷最多（）
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
在苯二氮的3位引入羟基后，极性增加，毒性降低的镇静催眠药物是（）
青霉素6位侧链引入吸电子取代基可获得
在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（)。
7、通过在药物结构中引入极性基团来降低中枢抑制副作用的抗组胺药物有
