在杂环上引入吸电子基，增强活性基的反应性；引入供电子基，则反应性降低。
7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是（）
耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入（）
黄酮分子引入羟基等供电子基，可使化合物颜色加深，其中影响最大的取代位置是（）
芳环侧链的取代卤化是（）反应机理
为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）
在7位侧连酰胺引入（），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。
偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。
脂肪烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的产物叫（）。
芳环侧链取代卤化反应一般可采用钢或铸铁反应釜
下列取代基为强吸电子基是（）。
在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（）
7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
苯胺的芳环上连有吸电子取代基时，该取代基在间位的碱性大于对位。（ ）
4、苯二氮卓类药物在7位引入强吸电子取代基时，活明显性增强，引入（ ）活性最强。
5.强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为
预测在“苯的极性以可预测的方式影响酸性”的“亮点-关联”中，取代基给电子和吸电子能力的趋势。解释你的预测。
在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得（）
3、随取代基类型不同，诱导效应由吸电子向供电子转变，导致键力系数变化最终使振动频率改变。
铵离子也是一个具有较强吸电子诱导效应的取代基，三甲基苯铵正离子的为香亲电取代反应速率比苯慢10<sup>2</sup>倍。完成三甲基苯基铵正离子在浓硝酸和浓硫酸混合体系中的反应式。
