在补体结合试验中，采用以下哪项为补体（）

A . A.2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B . B.2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C . C.2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D . D.2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E . E.2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

A . 细胞溶解及杀菌 B . 中性粒细胞的趋化 C . 中和病毒 D . 对免疫复合物的调理 E . 促抗体生成

A . 豚鼠 B . 小鼠 C . 大鼠 D . 鸡 E . 兔

A . 抗原可以是可溶性的或颗粒性的 B . 只能用高度提纯的均质型的抗原 C . 能够检测人血清中抗体 D . 每次测定抗体不必精确测定补体量 E . 能够检测病人血清中抗原

A . 抗原 B . 抗体 C . 补体 D . 溶血素 E . 酶

A . 豚鼠血清 B . 人血清 C . 马血清 D . 兔血清 E . 羊血清

A . 新鲜豚鼠血清作为补体 B . 补体、SRBC和溶血素应预先定量 C . 出现溶血反应即为反应阴性 D . 不出现溶血反应即为反应阳性 E . 待测定系统中的抗原与抗体相对应，形成复合物激活补体，出现溶血

A . A.2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B . 2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C . 2U应完全溶血，lU应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D . 2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E . 2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . 1：60稀释的补体0.08ml C . 1：60稀释的补体0.10ml D . 1：60稀释的补体0.15ml E . 1：60稀释的补体0.20ml

A . 免疫球蛋白 B . 免疫复合物 C . 抗原 D . 抗体 E . 淋巴细胞

A . 新鲜羊血清 B . 新鲜兔血清 C . 正常人血清 D . 新鲜豚鼠血清 E . 新鲜鸡血清

A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . 1：60稀释的补体0.08ml C . 1：60稀释的补体0.15ml D . 1：50稀释的补体0.2ml E . 1：40稀释的补体0.2ml

A . 绵羊红细胞 B . 鸡红细胞 C . 兔红细胞 D . 人"O"型红细胞 E . 鼠红细胞

A . 细胞溶解及杀菌 B . 中性粒细胞的趋化 C . 中和病毒 D . 对免疫复合物的调理 E . 促抗体生成

A . 抗原与抗体都呈强阳性反应的最低稀释度 B . 抗原与抗体都呈强阳性反应的最高稀释度 C . 抗原与抗体都呈弱阳性反应的最低稀释度 D . 抗原与抗体都呈弱阳性反应的最高稀释度 E . 抗原与抗体都呈阳性反应的抗原最高稀释度及抗体最低稀释度

A . A．细胞溶解及杀菌 B . B．中性粒细胞的趋化 C . C．促进抗体的生成 D . D．中和病毒 E . E．对免疫复合物的调理

A . 抗原 B . 抗体 C . 补体 D . 溶血素 E . 酶

A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . B.1：60稀释的补体0.08ml C . C.1：60稀释的补体0.15ml D . D.1：50稀释的补体0.2ml E . E.1：40稀释的补体0.2ml