C型不良反应的特点是（）

A . A.轻重程度与剂量无关 B . 发生率低 C . 死亡率高 D . 潜伏期长 E . 容易预测

A . 常见 B . 与剂量相关 C . 时间关系明确 D . 具有重复性 E . 在上市前常可发现

A . 与药理作用有关联 B . 死亡率高 C . 较轻，可逆转 D . 较易发现 E . 多与用药剂量有关

A . 青霉素导致过敏性休克 B . 阿托品导致口干 C . 孕妇费用已烯雌酚，有可能导致其女儿青春期后患阴道癌 D . 氯苯那敏导致嗜睡

A . 具有剂量依赖性和可预测性 B . 具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病 C . 发生率较高，但危险性小 D . 死亡率低

A . 难以预测 B . 死亡率高 C . 发生率高 D . 与给药剂量无关 E . 不能通过常规毒理学筛选发现

A . 量变异常型不良反应 B . 不可预知 C . 与血药浓度无关 D . 发生率低 E . 死亡率高

A . 非特异性 B . 潜伏期较长 C . 背景发生率高 D . 与用药者体质相关 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A . 药物的药理作用增强 B . 药物的毒性作用 C . 药物的拮抗作用减弱 D . 药物的化学反应 E . 药物的过敏

A . 由于药物的药理作用增强而引起的不良反应 B . 程度轻重与用药剂量有关 C . 一般容易预测 D . 发生率较高而死亡率较低 E . 特异质反应属于A型不良反应

A . A.难以用试验重复 B . 潜伏期较长 C . 背景发生率高 D . 与用药品本身药理作用相关 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A . 不可预测 B . 与剂量有关 C . 发生率低 D . 死亡率高 E . 与剂量无关

A.与剂量无关 B.与剂量有关 C.不易发生 D.容易导致死亡 E.无法预测

A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生没有明确的时间关系

A．与剂里相关，可预见，发生率高 B．与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高 C．用药与反应发生没有明确的时间关系 D．与用药者体质无关 E．潜伏期长，反应不可重现

A．继发反应 B．过度作用 C．过敏反应 D．停药综合征 E．致畸、致癌、致突变

A．效能比呋塞米大 B．最大利尿效应与呋塞米相同 C．不良反应较呋塞米多 D．不引起电解质紊乱 E．常见的不良反应是高血钾

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

对 错

A．发生率较低且死亡率较低 B．背景发生率高 C．发生率较低但死亡率较高 D．发生率较高而死亡率较低 E．发生率较高且死亡率较高

A．药物的过敏 B．药物的毒性作用 C．药物的化学反应 D．药物的拮抗作用减弱 E．药物的药理作用增强

A．发生率低 B．死亡率高 C．难预测 D．与给药剂量有关 E．可以预防