医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）
医疗机构配制制剂，须经所在有关部门审核同意、批准，发给（）
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）
某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，因临床需要某种麻醉药品，但经过寻找市场上并无供应，此时该医疗机构需要配制该麻醉药品，应当经哪个部门批准（）
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）。
医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》。此题为判断题(对，错)。
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地的下列部门批准后方可配制（）
医疗机构配制的制剂品种，应当为本单位临床需要。（)
医疗机构配制的制剂品种，应当在市场上已有供应。（)
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地哪个部门批准后方可配制
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）许可证。
根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
