对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
直接接触药品的包装材料和容器（）
根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的（) A、仪器设备 B、包装材料和容器
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
