医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,因临床需要某种麻醉药品,但经过寻找市场上并无供应,此时该医疗机构需要配制该麻醉药品,应当经哪个部门批准()
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
医疗机构配制的疗效确切的制剂,除本单位临床需要外,同时可在市场销售。()
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。()
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制的疗效确切的制剂,除单位临床需要外,同时可在市场销售。
医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
()是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
医疗机构配制的疗效确切的制剂,除本单位临床需要外,同时可在市场销售。此题为判断题(对,错)。
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()。
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地的下列部门批准后方可配制()
医疗机构配制的制剂品种,应当为本单位临床需要。()
医疗机构配制的制剂品种,应当在市场上已有供应。()
医疗机构根据本单位临床需要,经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是()。
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可配制