ENESTnd研究中，达希纳组疾病进展（）伊马替尼组
&34;ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为（）
达希纳俗称“第二代格列卫”，于（）年在中国上市
对于伊马替尼耐药患者及时换用达希纳，可以获得更高的分子学反应（）
在ENEST1st研究中接受达希纳治疗的患者中，超过五分之一12个月内达到 MR4.5 ，在24个月内比例几乎翻倍，约39达到MR4（）
ENESTnd研究中，随访5年，达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC的患者数与伊马替尼相比，显著更少，分别为（）例和（）例
达希纳不可以与羟基脲或阿那格雷联用（）
达希纳禁用于（）患者
在ENESTnd研究所有风险组中，伊马替尼治疗的EMR失败率比达希纳高3-4倍（）
骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停达希纳或降低剂量来控制（）
服用达希纳时，如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该暂停服药（）
早期分子学反应，意味着随后获得深层分子学（MR4.5）率会（）
ENESTnd研究中，达希纳300mg BID组出现3-4级的胆固醇升高的人数为（）
ENESTxtnd研究发现一线达希纳治疗反应欠佳或治疗失败后增加达希纳剂量可获得较高的MMR率（）
在ENESTnd研究随访6年时，CML患者死亡最常见的原因为（）
达希纳代谢产物少部分经肾脏代谢，所以对于肾损害患者无需进行剂量调整（）
达希纳治疗开始前评估血脂情况，并在治疗开始后（）个月、（）个月时进行评估，以及在长期治疗期内至少每年评估一次
达希纳一线治疗的疗效经临床证实可持续至少（）个月
ENESTnd研究中在伊马替尼治疗12个月内的MMR率为27%（）
ENESTnd试验核心研究中，有多少患者在第五年发生新的疾病进展（）
&34;在ENESTnd研究中接受伊马替尼核心治疗反应欠佳/治疗失败的患者换用达希纳400 mg BID后患者达到CCyR和MMR的比例分别为（）
ENESTnd研究中，伊马替尼治疗CML患者发生突变比达希纳治疗的患者多（）
以下（）情况需要慎用达希纳
ENESTnd研究中，在发生突变的患者中，伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的（）
