伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是()。
FDA批准伊马替尼用于治疗()
FDA批准伊马替尼用于治疗()。
新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期患者,首选的一线治疗方案为酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼()mg/d,每日1次,持续应用。
伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是()
伊马替尼的适应证包括()。
小分子抑制剂伊马替尼的作用靶点是
ENESTnd研究中,达希纳组疾病进展()伊马替尼组
&34;ENESTnd研究中,伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组,并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为()
对于伊马替尼耐药患者及时换用达希纳,可以获得更高的分子学反应()
IRIS研究中,伊马替尼治疗12个月内的MMR率为()
伊马替尼能使下列哪些药物的血浆浓度改变()
用于Her-2阳性(FISH)的乳腺癌治疗的是()。A.吉非替尼B.曲妥珠单抗C.贝伐单抗D.伊马替尼E.利妥昔
ENESTnd研究中,随访5年,达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC的患者数与伊马替尼相比,显著更少,分别为()例和()例
在ENESTnd研究所有风险组中,伊马替尼治疗的EMR失败率比达希纳高3-4倍()
在titel - ii研究中,73例接受大剂量伊马替尼治疗的患者其原因为()
ENESTnd研究中在伊马替尼治疗12个月内的MMR率为27%()
&34;在ENESTnd研究中接受伊马替尼核心治疗反应欠佳/治疗失败的患者换用达希纳400 mg BID后患者达到CCyR和MMR的比例分别为()
在ENESTnd研究中, 达希纳组实现MR4.5的中位时间 > 2年较伊马替尼快()
ENESTnd研究中,在发生突变的患者中,伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的()
α晶型甲磺酸伊马替尼()格列卫
有研究表明,格列卫换用α晶型伊马替尼治疗,患者()