某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
药品生产的批准文号由（）批准并发给
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料
◑药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的◑A.《药品销售许可证》◑B.《药品生产许可证》◑C.《药品经营许可证》◑D.《药品制造许可证》◑E.《药品生产经营许可证》
江苏省某药厂于2016年3月1日取得了该厂生产的某化学药品的批准文号。此药厂向哪个部门申请药品批准文号()。
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。此题为判断题(对，错)。
根据相关法律法规的规定，下列必须具有药品批准文号才能生产的药品是（)。
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号的情形有（）
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品（）
