在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。
正向突变试验基因位点是（）
亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR） 是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，其677位点有三种基因分型：（），研究发现，MTHFR C677T突变可使酶活性明显下降，使得甲基供体的生成不足，体内的Hcy代谢异常，从而导致Hcy浓度的（）
证明基因突变自发性和不对应性的三个经典试验是什么？
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
同源突变近交系：两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系，简称同源突变系。
在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
同源突变近交系与同源导入近交系的不同之处在于与原来那株近交系相比较，前者是一个染色体片段的差异，后者是一个位点单个基因的差异。
抗体基因中，编码抗原结合位的部分可以通过随机组合及突变产生多种多样的抗体。若某抗体基因G中，有15bp的序列负责编码抗原结合位点，则抗体基因G最多可以编码产生多少种不同的抗体？（）
理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。
当同源突变近交系和分离近交系相同位点的突变基因都为杂合状态时，区别两者的方法是看培育过程。
蛋白质改造的主要手段是基因突变方法，也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变，请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增，又能提高诱变几率（）。
性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。
为什么一个基因座的正向突变发生的频率要比回复突变高？
哺乳动物细胞正向突变试验的特点符合（）
在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明（）
四种SIR基因在抑制HML和HMR位点的结合型基因的表达时是必需的，在Haplord细胞中，四种基因中任何一个发生突变，都不能结合，为什么？
对于突变位点已被阐明的一些遗传病，可以采用基因诊断的方法是：（）
8、定位克隆功能克隆的正确步骤是？ ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因
如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议（）
2、简答题：应用基因芯片检测DNA序列的特定位点突变时，应如何设计探针？
