(1).中国药品通用名称的英文缩写是（）(2).国际非专利药名的英文缩写是（）(3).世界卫生组织的英文缩写是（）(4).非处方药（）
药品国际非专利名的规范缩写是（）
(1).只能印制在药品标签的边角位置的是()(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称() (3).国家药品标准中列入的名称()(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名()
药品的国际非专利名是指：（）
二十世纪80年代初，随着国内医药市场的开放和繁荣，药品管理的逐步规范，药动学、生物药剂学等新兴学科的设置，我国的临床药学工作真正起步和发展。原卫生部将临床药学列入临床重点专科建设项目中的年份是（）
(1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过
对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（）
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
药品的国际非专利名称的缩写为（）
非临床需要，禁止使用下列（）类药品。
临床急需且专利到期前（）的药品生产申请可单独排队，加快审评审批
药品非临床研究质量管理规范的简称是（）
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。
临床急需且专利到期前（）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。
对部分专利药品、独家生产药品（）
◑药品生产企业在取得 后，方可生产该药品◑A.药品生产许可证◑B.临床批准证明文件◑C.药品批准文号◑D.非临床批准证明文件
为门(急)诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量。()
◑药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是◑A.药品通用名称◑B.药品商品名称◑C.药品注册商标◑D.药品商标◑E.国际非专利药名
在药品命名中，国际非专利的药品名称是（）
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验承担责任。（)
药品注册申请包括药物非临床试验申请。（)
