不注明或者更改生产批号的药品属特药。
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
更改产品批号的兽药属于（）。
不注明或者更改生产批号的药品是（）
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
(1).变质、被污染的药品属（）。(2).不注明或更改生产批号的药品属（）。(3).口腔科用药属（）。(4).连续使用可产生依赖性的药品属（）。
在活塞环上一般都划刻有生产批号或生产年月或材质代号等一些符号，在安装活塞环时，这些符号应朝向（）。
A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。
草种销售的标签应当注明草种类别、品种名称、种子批号、产地、生产时间、生产单位名称和质量指标等事项。（）
未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产（）
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）
超市应当建立（），如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容
产品的标识：产品描述.级别.规格.包装.最佳食用期或保质期.批号.生产商和生产地址等。
药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。
每班生产结束时，或更换品种、批号时都必须清场。（)
应当建立编制兽药批号和确定生产日期的操作规程，每批兽药均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。()此题为判断题(对，错)。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）
