不注明或者更改生产批号的药品属特药。
在生产加工过程中由农药、兽药、添加剂等造成的农产品质量问题属于（）污染。
兽药经营企业不得擅自变更（），异地开展兽药产品经营活动。
兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的（）进行审核，并与供货单位签订采购合同
按照《兽药管理条例》，水产养殖者销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理，没收，并处（）。
兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。
不注明或者更改生产批号的药品是（）
兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
在喷印纸箱的过程中，当要更改产品批号时，在喷码机主菜单上应进入的功能模块是（）
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
(1).变质、被污染的药品属（）。(2).不注明或更改生产批号的药品属（）。(3).口腔科用药属（）。(4).连续使用可产生依赖性的药品属（）。
未注明生产批号或更改生产批号的属于（）
申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。
产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP)。
未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
包装操作前，操作工必须按聚酯厂产品质量检验单里批号打印标识卡片产品批号内容（）
未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)
农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定，兽药生产企业生产的在我国市场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。
非无菌原料药批号编制每批产品批号由（）或（）数字/字母组成
应当建立编制兽药批号和确定生产日期的操作规程，每批兽药均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。()此题为判断题(对，错)。
7、兽药残留指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及其代谢物，以及与兽药有关的杂质的残留。
