药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
药物的首关效应可能发生于（）
首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。
全麻手术期间快速而方便的给药方法()药物吸收后可发生首关消除的给药途径()给药后出现药效最快的给药途径()简便、经济、安全、最常用的给药途径()硝酸甘油常用的给莼途径()
使药物代谢增加、药效降低的药物相互作用是（）
药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。
药物的首关效应可能发生于（）。
影响药物效应的因素中，"药物在短时间内反复应用数次后药效递减直至消失"属于（）。
药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。()
首关消除效应是药物在口服后（）
首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分，导致进入体循环的实际药量减少，灭活部位主要有（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
配伍用药后，药物的作用增强，用药后药效增强，被称为（）作用。
(1).具有明显首过效应的药物为(2).肝药酶诱导剂为 (3).肝药酶抑制剂为(4).吸收进入体内后，具有再分布现象的药物为
具有首关(首过)效应的给药途径是（）
首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。（）
服药后或同时饮酒可致使药效学增强的药物是（）
随着用药剂量的增加，药物效应逐渐增强
已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生
口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
药效学时相要求药物与作用靶点要产生有效结合,下列不属于药物作用靶点的是（）
