根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱的载体是80～100目的普通硅藻土。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时，色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7），液相载荷量是（）％。
《固定污染源排气中苯并［a］芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，色谱条件流动相的组成为（）。
建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，若采集后的样品浓度过高，可用（）或（）稀释至（）mg／m3左右再进行测定。
根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100ml注射器进行有组织排放采样，样品应避光保存，在3d内分析完毕。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），初次分析成分复杂的样品时，若对定性结果存有疑虑，可用（）填充柱作辅助定性。
在《固定污染源排气中苯并[α]芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，检测器为荧光检测器，激发波长为（）nm，发射波长为（）nm。
测定固定污染源排气中丙烯醛时，玻璃配气瓶在使用前应用自来水准确标定体积。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）。
测定固定污染源排气中丙烯醛，用校准曲线进行定量分析时，任何一次开机分析样品，都应首先绘制校准曲线，然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样，其测定值与原校准曲线中的测定值比较，相对偏差应小于（）％，否则应重新绘制校准曲线。
采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目
测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100m1注射器进行无组织排放采样，样品应于48h内分析完毕。
测定固定污染源排气中丙烯醛时，使用的色谱柱是长3m、内径4mm的不锈钢柱。
测定固定污染源排气中丙烯醛时，直接用分析纯丙烯醛配制标准气。
测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100m1注射器采样，采样后，应用（）密封带回实验室分析。
《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样管常温富集后，用（）在常温下解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用单点比较法定量时，重复两次测定的结果相对偏差小于15％，则样品的分析数据有效，以两次测定结果的平均值进行计算。
采用定电位电解法测定固定污染源排气中二氧化硫时，氟化氢、硫化氢对二氧化硫测定无影响，烟尘含量、采气流速的大小对测定值也无影响。
