测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为()
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999)测定固定污染源排气中氯乙烯时,色谱柱固定液为苯基(50%)甲基硅酮(OVl7),液相载荷量是()%。
碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时,吸收液中的()可消除二氧化氮的影响。
测定固定污染源排气中石棉尘时,从排气筒中采集石棉尘样品以预测流速法为宜,且一般采用移动采样法采样。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJFF36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,若采集后的样品浓度过高,可用()或()稀释至()mg/m3左右再进行测定。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集气样用的连接管应为()(材质)软管或内衬()(材质)薄膜的硅橡胶管。
根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》(HJ/T42-1999)进]行测定时,对于()的样品,可以在采样前降低吸收瓶的抽真空程度,或减少取出进行分析的样品溶液体积。
测定固定污染源扫汽中丙烯醛,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围在()mg/m3。
根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)测定固定污染源排气中丙烯腈,在排气筒采集样品时,应在采样管口处塞适量的(),然后将其伸入排气筒内的采样点位置,注意先使排气筒内的气体由()吸附管流通,以充分洗涤采样管路,然后再使排气通过吸附管。
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100ml注射器进行有组织排放采样,样品应避光保存,在3d内分析完毕。
碘量法测定废气中光气时,用100m1甘油注射器或100m1注射器取样,适用于光气浓度在10000mg/m3以上的排气管道。
镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中,在采集石棉尘时所用的采样设备,除采样头外,流速和温度测量装置均与《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》(GB/T16157-1996)中的采样装置完全相同。
测定固定污染源排气中丙烯醛时,玻璃配气瓶在使用前应用自来水准确标定体积。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为()。
测定固定污染源排气中丙烯醛,用校准曲线进行定量分析时,任何一次开机分析样品,都应首先绘制校准曲线,然后每分析5~10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样,其测定值与原校准曲线中的测定值比较,相对偏差应小于()%,否则应重新绘制校准曲线。
采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为()目
测定固定污染源排气中丙烯醛时,使用的色谱柱是长3m、内径4mm的不锈钢柱。
测定固定污染源排气中丙烯醛时,直接用分析纯丙烯醛配制标准气。
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器采样,采样后,应用()密封带回实验室分析。
测定总烃和非甲烷烃时,用100m1注射器抽取现场空气,冲洗注射器3-4次,采气样100m1,密封注射器口,样品应在24h内测定。
《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)的原理是:丙烯腈经()吸附采样管常温富集后,用()在常温下解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》(HJ/T33-1999)进行甲醇测定时,用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气,反复置换()次后,取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次,以峰高(或峰面积)的()值进行定量计算。
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用单点比较法定量时,重复两次测定的结果相对偏差小于15%,则样品的分析数据有效,以两次测定结果的平均值进行计算。
采用定电位电解法测定固定污染源排气中二氧化硫时,氟化氢、硫化氢对二氧化硫测定无影响,烟尘含量、采气流速的大小对测定值也无影响。