苯丙酮尿症的临床表现不包括下列哪项（）

A . A．染色体核型分析 B . B．血清T、T测定 C . C．血浆游离氨基酸分析 D . D．骨骼X线检查 E . E．尿液粘多糖检测

A . A．智能低下+惊厥 B . B．智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+鼠尿臭 C . C．后毛发、皮肤和虹膜色浅 D . D．智能低下+多发畸形 E . E．惊厥+多发畸形

A、头发呈黄褐色 B、皮肤白晰且多湿疹 C、常有贯通掌、智力低下 D、尿有鼠臭味 E、可伴有惊厥

A . A.智力低下+惊厥 B . B.智力低下+多发畸形 C . C.生后毛发、皮肤、虹膜色浅 D . D.智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味 E . E.惊厥+多发畸形

A . 生后4个月左右才发现智力低下 B . 可有抽搐发作或脑性瘫痪 C . 头发褐黄色，尿有霉臭气味 D . 特殊面容，四肢粗短 E . 皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹

A . A．智力低下 B . B．湿疹 C . C．呕吐 D . D．皮肤变白 E . E．喂养困难

A . 尿有鼠尿味 B . 出生即有症状 C . 皮肤、毛发色泽变浅 D . 症状于1岁时明显 E . 智力发育落后

A . A.Guthrie细菌生长抑制试验 B . B.三氯化铁试验 C . C.血浆游离氨基酸分析 D . D.尿蝶呤分析 E . E.苯丙氨酸-4-羟化酶活性测定

A . A．智能发育落后 B . B．呕吐、湿疹 C . C．汗、尿液有鼠臭味 D . D．可有多动及行为异常 E . E．出生时即有毛发、皮肤色浅

A . 生后4个月左右，才发现智力低下 B . 可有抽搐发作或脑性瘫痪 C . 头发黄褐色，尿呈"霉臭"气味 D . 特殊面容，四肢粗短 E . 皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹

A . 智能低下+惊厥 B . 智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+鼠尿臭 C . 后毛发、皮肤和虹膜色浅 D . 智能低下+多发畸形 E . 惊厥+多发畸形

A . 应尽早开始饮食治疗 B . 给予低苯丙氨酸饮食 C . 严格的饮食治疗适用于血浆苯丙氨酸水平持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者 D . 血浆苯丙氨酸水平低于1.22mmol/L（20mg/dl）的轻型病例无需饮食治疗 E . 注意补充各种维生素、矿物质及微量元素

A . 头发呈黄褐色 B . 皮肤白皙且多湿疹 C . 常有贯通掌、智力低下 D . 尿有鼠臭味 E . 可伴有惊厥

A . 生后4个月左右才发现智力低下 B . 可有抽搐发作或脑性瘫痪 C . 头发褐黄色，尿有霉臭气味 D . 特殊面容，四肢粗短 E . 皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹

A . A．毛发.尿及汗液有气味 B . B．智能发育正常 C . C．皮肤.虹膜色泽变浅 D . D．喂养无困难 E . E．皮肤正常

A . A.染色体核型分析 B . B.血清T3、T4测定 C . C.血浆游离氨基酸分析 D . D.骨骼X线检查 E . E.尿液粘多糖检测

A . A.抽搐发作 B . B.尿有特殊霉臭味 C . C.智力低下 D . D.皮肤白皙 E . E.毛发呈浓密黑色

A . 智力低下+惊厥 B . 智力低下+多发畸形 C . 生后毛发、皮肤、虹膜色浅 D . 智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味 E . 惊厥+多发畸形

A．出生后3～6个月症状开始明显 B．最主要的症状是智力低下 C．皮肤白，毛发色淡 D．部分患儿有癫痫发作 E．尿液有鼠尿味

A．A.皮肤和眼虹膜色泽变深 B．B.婴儿智力发育落后 C．C.肌张力增高 D．D.先天性代谢病 E．E.行为异常