滴丸剂是指药材经适宜的方法提取、纯化、浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩、冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）
滴丸剂是指药材经适宜的方法提取.纯化.浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩.冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）。
片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为（）
以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
按重量差异限度要求，0.30g以下片重的片剂应控制在（）
平均重量为1.0g以下的栓剂，重量差异限度为±7.5%。（）
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为（）
3.0g以上的栓剂重量差异检查，限度应为
《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为
平均片重 0. 30g 以下片剂重量差异限度为()
已知某栓剂的置换价为1．5，纯基质栓平均栓重0.5g，每枚栓剂的平均含药重量为0．3g，制备100枚含药栓需要基质的重量为()
已知某栓剂置换价为1．31，纯基质平均栓重0．69，每个栓剂的平均含药重量为0．32759，其含药栓需要基质的重量为
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
平均重量在0.？02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是（）
平均粒重＞3．0 g栓剂的重量差异限度
