案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
2010年版中国药典规定三相气雾剂药物的粒度应控制在（）以下，其中大多数应为（）左右。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
《中国药典》2010年版规定，标准筛中孔径最大的是（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限应为（）
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为（）
《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
10、《中国药典》（2010版）规定，室温是指（）。
中国药典2015年版规定称取2g，系指称取重量可为（）
