滴丸剂是指药材经适宜的方法提取、纯化、浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩、冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）
我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）
滴丸剂是指药材经适宜的方法提取.纯化.浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩.冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）。
标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
按重量差异限度要求，0.30g以下片重的片剂应控制在（）
平均重量为1.0g以下的栓剂，重量差异限度为±7.5%。（）
片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片。
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
3.0g以上的栓剂重量差异检查，限度应为
布洛芬片成人每次0.3g，小儿每次10mg/kg，一体重为60kg的儿童，患感冒，体温39.9℃，为降温每次应服布洛芬片：( )
平均片重 0. 30g 以下片剂重量差异限度为()
平均粒重在1．0～3．0 g之间的栓剂的重量差异限度是
片剂规格:每片重0.3g及0.3g以上重量差异度内控标准（）
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
平均重量在0.？02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是（）
平均粒重＞3．0 g栓剂的重量差异限度
