物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？
进行批号管理的物料，发生业务后可以取消批号。（）
无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。
要进行盘点操作，在物料盘点表通过录入（）调整实存数量。
进入哪些洁净区的物料和工具，需在缓冲室对表面进行处理或剥去皮，换生产区内使用的回转容器（）
生产所用的（）符合相应的质量标准，分别编制批号并管理；所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。
物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称，企业内部所用物料名称和代码，接收后企业指定的批号或流水号，有关说明（包装状况），还需要哪些信息（）
“监装工作的内容”之一是，对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查。（）
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
《职工操作手册通则》进入工业厂区前的准备中要求：严禁在起吊物料下行走。
涂料进库应登记物料的批号，进库日期和贮存保管期等，出库应根据（）的原则发料。
不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
实物保管明细账按物料的品名、型号、规格、单价、货主等分别建立账户。此账本采用活页式，按物料的种类和编号（）。在账页上要注明货位号和档案号，以便查对。
物料需要进行批号管理，在哪里设置？（）
在负压操作系统同样条件下，进入少量空气更易发生爆炸危险的是盛放爆炸极限（）的物料。
物料平衡是物质守恒定律在生产中的具体应用可列出等式：进入体系的物料总量=体系排出的物料总量+（）；或在平稳操作时等式为（）。
物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（）
原料、辅料、包装材料等属于（)A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
在产品半成品，首先逐桶检查容器内有无物料状态标识，对照生产指令复核品名、规格、批号、数量（）
洁净区内的各项生产操作要稳、轻、快，操作人员应减少不必要的活动和交谈，避免形成过多污染生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其他物料污染（）
车间领用的原辅料、包装材料应按定置管理要求，各自放置在不同的存放区，按品种、规格、批号分批存放，并标以明显标志。存放区应与物料所使用生产区的洁净级别相同（）
物料平衡是物质守恒定律在生产中的具体应用可列出等式：进入体系的物料总量=体系排出的物料总量£«（);或在平稳操作时等式为（)。
物料接收记录应包括接收后企业指定的批号或流水号。（)
医疗器械出库，出库复核员要把好（)，必须按（)所列项目，逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。
