作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（）
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）。
作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）
拓扑异构酶I和II可以使DNA产生正向超螺旋。
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
拓扑异构酶I解旋需要ATP酶。
DNA拓扑异构酶的作用是（）
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂储存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
以下哪个药物的抗肿瘤作用环节不在拓扑异构化酶（）
作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有（）
能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）
作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
下列哪一项不属于拓扑异构酶的作用（）
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）
作用于DNA化学结构的药物（）影响核酸合成的药物（）影响核酸转录的药物（）拓扑异构酶抑制剂（）
DNA复制需要（1）解链酶，（2）引物酶，（3）DNA聚合酶，（4）拓扑异构酶，（5）DNA连接酶.起作用顺序是（）。
下述哪种药物是拓扑异构Ⅱ酶抑制剂()
VM-26（替尼泊苷)作用于A.拓扑异构酶ⅠB.拓扑异构酶ⅡC.二氢叶酸还原酶D.二氢叶酸脱氢酶E.胸苷酸合
解释拓扑异构酶I 催化反应机制。
能干扰DNA拓扑异构酶工的活性，从而抑制DNA合成的药物是( )
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。()
拓扑异构酶抑制剂治疗NSCLC的作用机制是（)。
流行因素中，受社会因素影响最明显的是下列哪一项不属于拓扑异构酶的作用（）
