盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。
调浆是将适量的糨糊逐步添加（）顺一个方向搅拌，而成为稀释的浆液。
取天麻粉末1g，加45%乙醇10ml，浸泡4h，随时振摇，滤过。滤液加硝酸汞溶液（取汞1份，加发烟硝酸1份溶解后，加水2份稀释制成）0.5ml，加热，溶液显（）色，23并发生（）色沉淀。
环氧基液是由环氧树脂、增韧剂、稀释剂、缓凝剂等经加温、拌匀组合而成。
糨糊是由去除了面筋的小麦淀粉（）而成，黏合力强，调制浆液用。
（）将适量的糨糊逐步添加温水顺一个方向搅拌，而成为稀释的浆液。
糨糊是由去除了面筋的小麦淀粉打制而成，黏合力强，调制（）用
切削液种类有切削油和乳化液两大类，其中乳化液是用乳化油加（）倍的水稀释而成的。
环氧基液是由环氧树脂、增韧剂、稀释剂、固化剂等经加温、拌匀组合而成。
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。 维生素A的鉴别试验为（）
原水样20ml，加蒸馏水稀释至50ml，测得浊度为30度，求水样的浊度。
维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（）
测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试样品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为（）
用80%敌敌畏乳油（）ml加水稀释成1000倍药液，那么稀释液重量为15千克。
配制0.5mol/L硫酸溶液，取（）mL浓硫酸溶液缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL.
配制0.5mol/L硫酸溶液，取（）mL浓硫酸溶液缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。
（二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂是（）
浆液是由500g糨糊加（）清水稀释而成，用于托纸。
显微镜法白细胞计数时通常加稀释液为1.99ml。
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
仪器分析中，浓度低于mL的标准溶液，常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。（)
浆液是由（）糨糊加1000ml清水稀释而成，用于托纸。
4，7-二苯基-1，10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁，配制铁标准贮备溶液的方法为：称取0.4000（）铁粉，加＜1＋1）盐酸溶液30ml，待全部溶解后，移入1000ml容量瓶中，用（）稀释至标线，此溶液每毫升含400g铁
糨糊是由去除了（）的小麦淀粉打制而成，黏合力强，调制浆液用。
