药物血浆半衰期

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C . 一次给药后，经过5个t 体内药量已基本消除 D . 可依据t 大小调节或决定给药的间隔时间 E . 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A . A．Doxycyline B . B．卡那霉素 C . C．庞大霉素 D . D．四环素 E . E．链霉素

A . 用药时间 B . 消除的速度 C . 给药的途径药 D . 物的用量 E . 吸收速度

A . 正确 B . 错误

A . A．确定给药间隔时间 B . B．可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间 C . C．可计算反复恒量给药达坪值的时间 D . D．可计算药物的Vd值 E . E．计算给药后药物在机体内消除的时间

A . 1个 B . 3个 C . 5个 D . 7个 E . 9个

A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 布洛芬 D . 吡罗昔康 E . 美洛昔康

A . A．给药间隔时间的重要依据 B . B．预计一次给药后药效持续时间 C . C．预计多次给药后达稳态血浓度时间 D . D．可确定每次给药剂量 E . E．预计药物在体内消除时间

A . A．1个 B . B．3个 C . C．5个 D . D．7个 E . E．9个

A . A．药物作用强度减弱一半所需的时间 B . B．血浆药物浓度下降一半所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．50％．药物生物转化所需的时间 E . E．50％药物从体内排出所需的时间

A . A．药物的生物利用度下降一半 B . B．药物的血浆浓度下降一半 C . C．药物的药理作用下降一半 D . D．药物的有效血浓度下降一半 E . E．药物的稳态血浓度下降一半

A . A．50％药物从体内排出所需的时间 B . B．50％药物生物转化所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．血药浓度下降一半所需的时问 E . E．药物作用强度减弱一半所需的时间

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C . 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A . 三分之一 B . 三分之二 C . 二分之一 D . 四分之一

A．剂量大小 B．给药途径 C．给药间隔时间 D．肝肾功能 E．给药速度

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A．氧氟沙星 B．司帕沙星 C．环丙沙星 D．洛美沙星