下面关于体内生物转化作用的叙述错误的是（）

A . 锌可作为多种酶的功能成分或激活剂 B . 可降低T细胞功能 C . 促进维生素A的正常代谢和生理功能 D . 增强免疫及抑制吞噬细胞的功能 E . 促进机体生长发育，抑制核酸及蛋白质的合成

A . 肝是许多外源性化合物（包括药物、麻醉药、毒物）的重要生物转化场所 B . 肝的生物转化功能分为Ⅰ相反应和Ⅱ相反应 C . 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强，称为酶诱导或酶促 D . 肝细胞病变会出现酶抑制现象 E . 肝病患者用药间隔时间应延长

A . 肝是许多外源性化合物（包括药物、麻醉药、毒物）的重要生物转化场所 B . 肝的生物转化功能分为Ⅰ相反应和Ⅱ相反应 C . 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强，称为酶诱导或酶促 D . 肝细胞病变会出现酶抑制现象 E . 肝病患者用药间隔时间应延长

A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的作用专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A . A．锌可作为多种酶的功能成分或激活剂 B . B．可降低T细胞功能 C . C．促进维生素A的正常代谢和生理功能 D . D．增强免疫及抑制吞噬细胞的功能 E . E．促进机体生长发育，抑制核酸及蛋白质的合成

A . A．锌可作为多种酶的功能成分或激活剂 B . B．可降低T细胞功能 C . C．促进维生素A的正常代谢和生理功能 D . D．增强免疫及抑制吞噬细胞的功能 E . E．促进机体生长发育，抑制核酸及蛋白质的合成

A . A．生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C．P450酶对底物具有高度的选择性 D . D．有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E．P450酶的活性个体差异较大

A . A、除非使用“撤销”命令，否则不能撤销 B . B、会保留其来的外观 C . C、可以和普通的路径一样进行编 D . D、可以重新设置字体、字型、颜色等文字属性

A . 对体内非营养物质的改造 B . 使非营养物生物活性降低或消失 C . 可使非营养物溶解度增加 D . 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外 E . 结合反应主要在肾脏进行

A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A . 可提高药物极性，利于药物排出 B . 可使药物失去药理活性 C . 可使前体药物转化为活性物质 D . 生物转化过程有氧化、还原、水解和结合等过程 E . 主要部位在肾脏

A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

A . A．除非使用undo命令否则不能撤销 B . B．会保留其原来的外观 C . C．可以和普通的路径一样进行编辑 D . D．可以重新设置字体、字型、颜色等文字属性

A . 丁物质既是酶③催化生成的产物，也是酶③反馈抑制物 B . 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构改变而是其失去活性 C . 当丁物质和戊物质任意一种过量时，酶①的活性都有受到抑制 D . 若此代谢的终产物不断地排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用

A . A．抑制Th1细胞的分化 B . B．能增强NK细胞活性 C . C．能被活化的B淋巴细胞膜上的IL-2受体识别 D . D．以自分泌和旁分泌发挥作用 E . E．促进T淋巴细胞增殖与分化

A . 光合作用吸收的主要是太阳光中的绿光 B . 植物的绿色是反射了太阳光中的绿光 C . 不同植物的光合作用效率是不一样的 D . 植物在不同时间的光合作用效率不一样

A . 生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B . 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450 C . 肝药酶的专一性很低 D . 有些药物可抑制肝药酶合成

A . 解毒作用是机体防御功能的重要组成部分 B . 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质与强度均有重大影响 C . 经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均降低 D . 前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物 E . 生物转化主要涉及毒物在体内由酶催化的代谢过程

A．具有多样性和连续性的特点 B．有解毒与致毒的双重性 C．使非营养性物质极性降低，利于排泄 D．是对体内非营养物质的改造

A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

A．调节乳腺活动，催乳素可促进乳腺发育，发动并维持乳腺分泌 B．调节乳腺功能 C．参与应激反应，应激刺激时催乳素浓度降低 D．调节免疫功能

A．TH能与GH协同调控幼年期的生长发育 B．TH能使线粒体缩小、数量减少、线粒体呼吸过程减速、氧化磷酸化减弱 C．TH能促进脂肪的合成与分解 D．TH能促使结构蛋白质和功能蛋白质的合成