下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）

A . 一种 B . 二种 C . 三种 D . 四种 E . 五种

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 肾脏、心脏、唾液、汗液、呼吸道（肺部） B . 肾脏、胆汁、唾液、汗液、呼吸道（肺部） C . 肾脏、胆汁、消化道、呼吸道（肺部） D . 肾脏、胆汁、唾液、呼吸道（肺部） E . 肾脏、胆汁、唾液、消化道、呼吸道（肺部）

A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A . A．生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C．P450酶对底物具有高度的选择性 D . D．有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E．P450酶的活性个体差异较大

A . 对体内非营养物质的改造 B . 使非营养物生物活性降低或消失 C . 可使非营养物溶解度增加 D . 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外 E . 结合反应主要在肾脏进行

A . 吸收 B . 分布 C . 排泄 D . 代谢

A . 对体内非营养物质的改造 B . 使非营养物生物活性降低或消失 C . 可使非营养物溶解度增加 D . 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外 E . 结合反应主要在肾脏进行

A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

A . 随血药浓度的下降而缩短 B . 随血药浓度的下降而延长 C . 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D . 在任何剂量下，固定不变 E . 与首次服用的剂量有关

A . 药物的活化 B . 药物的灭活 C . 药物在体内发生的化学变化 D . 药物的消除

A . 氧化反应 B . 还原反应 C . 水解反应 D . 结合反应 E . 裂解反应

A . 可具有活性 B . 有利于肾小管重吸收 C . 脂溶性增加 D . 失去药理活性

A . 生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B . 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450 C . 肝药酶的专一性很低 D . 有些药物可抑制肝药酶合成

A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．可增加所有非营养物质的水溶性和极性 B．肝是体内生物转化最重要的器官 C．是指非营养物质在体内进行的代谢转变 D．其包括氧化、还原、水解及结合等反应 E．生物转化具有解毒与致毒的双重性特点

A．苯安英钠代谢生成羟基苯妥英 B．对氨基水杨酸在乙酰辅酶 C．卡马西平代谢生成奥卡西平 D．地西半经脱甲基和经基化生成奥沙西泮 E．硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

A．药物作用增强 B．药物作用减弱 C．药物分子量不变 D．药物化学结构、理化性质发生变化

A、药物的灭活 B、药物的活化 C、药物的化学结构改变 D、药物的消除 E、药物的氧化