◑根据知情同意原则,以下说法错误的是:（ ）◑A、受试者或病人有随时收回、终止和要求改变其承诺的权利。◑B、应该向受试者或病人提供充分的相关信息,使以及其他直接利益相关者能够在适当理解这些信息的基础上自主作出理性的选择,并以相应的方式表达其接受或拒绝的意愿与承诺。◑C、当受试者或病人一时难以做出决定时,研究者或医生可以代替他们做出选择。◑D、研究者不应该忽视或剥夺参与研究的受试者的知情同意权。

A . 告知预备实验对象足够的信息，如实验的目的、方法等 B . 实验对象充分了解实验信息后，接受实验措施可能存在的不成熟 C . 实验对象在没有被强迫和收受到不正当影响的情况下，自由自愿地做出接受试验的决定 D . 实验对象为有自主能力的人

A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件 B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定 C . 受试者知情是同意的前提和必要条件 D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件 E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

A . 人体实验不需要伦理委员会审查通过 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 弱势人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A . A.征求其家人及所在单位的同意 B . B.用适合预备实验对象的方式告知其足够的信息 C . C.预备实验对象能够理解上述情况，并理解和接受实验措施有可能尚未完全成熟 D . D.实验对象应在没有被强迫和受到不正当影响的情况下，自由自愿地做出是否接受试验的决定

A .  关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B .  当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C .  任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D .  不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否是安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意

A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否为安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意 E . E．在医疗过程中要为患者保守秘密

A . 提供的信息应让对方能充分理解 B . 应明确告知对方有权拒绝或中途退出研究 C . 给对方过多报酬可能会限制其自由选择 D . 为避免对方担心，可不必提供不利情况的信息 E . 对婴幼儿和智能障碍者，须征得其代理人同意

A . 当患者本人为完全民事行为能力人时，告知的对象首先且必须是患者本人。 B . 当患者本人为未成年人时，应告知患者的法定监护人。 C . 当患者为成年人但无民事行为能力时（如精神患者、痴呆患者等）时，应告知患者的法定监护人。 D . 因疾病导致无法行使知情选择权的患者（如处于昏迷、休克、麻醉等意识丧失状态）或是因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，其知情同意权由具有完全民事行为能力的近亲属代为行使。

A . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 人体实验都需要伦理委员会审查 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加 B、对于受试者退出研究前所获得的研究数据，申办方保有使用权 C、受试者在试验期间不可随意退出试验 D、受试者退出试验后，不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

A．知情同意是患者和家属的权利 B．包括“知情”和“同意”两方面 C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息 D．同意是在患者理解基础上的同意 E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意

A．关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B． 当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C． 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D． 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A．研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应及时告知受试者或监护人，并作相应记录 B．监护人可以代替受试者签署知情同意书，无论受试者是否具有民事行为能力 C．研究者应记录实施知情同意的具体时间和人员 D．除GCP规定的特殊情况，非治疗性临床试验应当由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期

A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情，研究者仅对其监护人进行知情同意，由监护人决定受试者是否同意参加临床试验 B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验 C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件 D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书 B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字 C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字 D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字

A．应包括“知情”和“同意”两个方面 B．是临床医学研究中的重要原则 C．主体应是患者或家属 D．为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利 E．只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情同意的权利

A．A.病人有权利在任何医疗开始前，了解并决定是否签写“同意书” B．B.病人有权利拒绝治疗 C．C.病人有权获知医院和其他卫生单位和教育单位相互关系的资料。病人有权对治疗医生个人的专业关系，逐个按名字获得信息 D．D.病人无权知道适用于病人的一切医院规章制度 E．E.病人有权利知道你的账单，并检查内容或要求院方解释

A．讲明其疾病或伤残的性质 B．概念来源于二战后的纽伦堡审判 C．应用范围扩大到医患关系和临床领域 D．讲明其疾病无法治疗 E．讲明疾病建议的诊疗措施的效果和风险等

A．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 B．需要实施特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险等情况，并取得其书面同意 C．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意 D．抢救生命垂危的患者等紧急情况，必须取得患者或者其近亲属同意方可实施相应的医疗措施 E．医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的医疗机构应当承担赔偿责任

A．公正见证人 B．监护人 C．受试者 D．研究者