乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法的基本原理是（）。 ①用碱标准溶液滴定 ②作空白试验 ③加水使剩余的乙酸酐水解 ④在高氯酸和吡啶溶液中，试样和过量乙酸酐进行乙酰化反应。
强酸滴定弱碱时，在化学计量点时溶液呈弱酸性，滴定突跃发生在酸性范围，选择指示剂时必须选在（）范围内变色的指示剂。
氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入（）做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。
工业重铬酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法，即在样品溶液中用碳酸钠调节pH7.5～8.0，随即用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点，此方法中，指示剂应（）。
用0.1000mol/LHCl滴定30.00mL同浓度的某一元弱碱溶液，当加入滴定剂的体积为15.00mL时，pH为8.7，则该一元弱碱的pKb是（）。
称取8―羟基喹啉样品0.2068g溶于冰乙酸中，用0.1043mol/L高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液滴定消耗8.97mL。同时做空白试验，消耗0.02mL。则8―羟基喹啉样品的质量分数为（）。【8―羟基喹啉相对分子质量为145.15】。
用铬合滴定法测定水的硬度时，在pH为（）的被测溶液中，用酸性铬蓝K作指示剂滴定时，以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定至（）色为终点。
尼可刹米的含量测定：精密称取本品0.1511g，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1026mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液（0.1026mol/L）8.31ml；并将滴定结果用空白试验校正，空白试验消耗高氯酸滴定液（0.1026mol/L）0.05ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液配制时，为了除去高氯酸中的部分水，必须加入（）。
碱性较强的胺可以用酸滴定法直接滴定，因为中和产物是强酸弱碱盐，所以可选用在酸性环境中变色的（）作指示剂。
饲料级硫酸锌中硫酸锌的含量测定是在PH为（），以二甲酚橙为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定。
称取苯甲酸钠0.1200g，溶于冰乙酸中，用0.1000mol/L的高氯酸标准滴定溶液滴定至终点，消耗8.35mL，空白实验消耗高氯酸标准滴定溶液0.10mL，则苯甲酸钠的浓度为（）。[苯甲酸钠的相对分子质量为144.1]。
称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
下列哪些药物用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液？（）
用铬合滴定法测定水的硬度时，在pH为（）的被测溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定至（）色为终点，根据消耗EDTA标准溶液的体积，即可计算出水中硬度的含量。当选用酸性铬蓝K作指示剂滴定时，滴定终点颜色为（）色。用酸性铬蓝K+萘酚绿B（简称KB）作指示剂滴定时，滴定终点颜色为（）色。
当用强酸滴定弱碱时，强酸不断地中和弱碱，生成强酸弱碱盐，当反应到达等当点时，强酸和弱碱反应所生成的盐会发生水解作用，使溶液成酸性，其pH小于7。筒理，当用强碱滴定弱酸到达等当点时，反应所生成的盐也会发生水解作用，而使溶液呈碱性，其pH大于7。（）
不加醋酸汞的冰醋酸溶液，以结晶紫为指示剂，用高氯酸滴定液直接滴定的药物有（）
工业氨基乙酸含量的测定可采用冰乙酸作溶剂，以HClO4标准滴定溶液进行非水滴定。使用该方法测定时，应选用的指示剂是（）
用无水冰乙酸配制约0.10mol/L高氯酸标准滴定溶液500mL，需密度1.75g/mL含量70.0%的高氯酸4.20mL，则应加入密度1.087g/mL，含量98.0%的乙酸酐（）毫升，才能完全除去其中的水分。[乙酸酐的相对分子质量为102.1，水的相对分子质量为18.02]。
配制不同浓度的乙酸溶液时，量用乙酸和蒸馏水的体积可以用移液管或者滴定管，但不能使用量筒，因为量筒不能准确量取溶液的体积。
强酸滴定弱碱应选用的指示剂是（ ）。
精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）
以冰醋酸为溶剂，用高氯酸标准溶液滴定碱时，最常用的指示剂是( )
【单选题】强酸滴定弱碱应选用的指示剂是（）。
