下列有关药品使用叙述正确的是（)。

A . 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 B . 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著标出 C . 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 D . 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 E . 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

A . 专柜加锁 B . 专用帐册 C . 专用处方 D . 专册登记 E . 专人负责，他人不得介入

A . CADN是中国法定的药物名称 B . 天然药物CADN采用种属名 C . 多种药物CADN添加复方 D . 有机药物CADN用化学名 E . 原料药CADN与英文名相同

A . 首先要计算两个方案的净现金流量的差，然后分析差额净现值是否大于0 B . 若差额净现值大于0，表明投资大的方案优于投资小的方案 C . 若差额净现值小于0，表明投资大的方案优于投资小的方案 D . 当方案很多时，此方法比较繁琐 E . 差额净现值不仅能检验差额投资的效果，还能检验全部投资是否合理

A . “针对上市前药物临床评价的局限性” B . “药品批准上市意味着对其评价的基本结束” C . “临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主” D . “逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究” E . “要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察&rdquo

A . 接触空气可使某些药物发生变化 B . 被污染的空气可使某些药物发生变化 C . 空气中的氧气使某些药物发生氧化作用 D . 除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化 E . 某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应

A . 同一种成分的药品通用名是相同的 B . 具有相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的 C . 通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名 D . 已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护

A . 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确 B . 处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 C . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充 D . 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准 E . 非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

A . 各国对药品卫生标准都作严格规定 B . 药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C . 《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定 D . 药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E . 制药环境空气要进行净化处理

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 C . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售 E . 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A . A.用于预防、治疗诊断人的疾病 B . B.有目的地调节人的生理功能 C . C.保健品属于药品 D . D.规定有适应症或者功能主治、用法用量 E . E.不包括农药和兽药

A . 称量前先调节托盘天平的零点 B . 称量时左盘放被称量物，右盘放砝码 C . 潮湿的或具有腐蚀性的药品，必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品可直接放在天平托盘上称量 D . 用托盘天平可以准确称量至0.01g

A . 第一类精神药品可供各医疗机构使用 B . 第一样类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量 C . 第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量 D . 处方应保存二年备查 E . 第一类精神药品必须由专人、专柜管理

A . 药品商品名不受法律的保护 B . 商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品 C . 商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用 D . 同一制药企业生产的同一药品，成分相同但规格不同，应使用同一商品名 E . 药品成分相同的药物，企业不同，但商品名应该相同

A . 已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施<药品说明书和标签管理规定>有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请 B . 化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行 C . 药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行 D . 非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期 E . 药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿

A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡 C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法 D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度 E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

A . 先进性和长期性 B . 实用性和对比性 C . 证据性和实践性 D . 公正性和科学性 E . 公平性和社会性

A . A.反正喷枪喷涂时会弄脏，所以喷枪上面的油漆不用除去。 B . B.把油漆添加于枪杯中时，要使用过滤网。 C . C.把油漆倒入枪杯中时，达到总量的70%就可以了。 D . D.手工喷枪喷涂时与喷面成45°喷涂是喷漆的一种手法

A . 为获得正确疗效，必须正确服用药物 B . 老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法 C . 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适于应用 D . 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则 E . 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低

A . 只要X射线机的规格相同，其曝光曲线都是通用的； B . 曝光曲线一定后，实际使用中可对暗室冲洗温度作修改； C . 曝光曲线一般只适用于透照厚度均匀的平板工件； D . 以上都是。

A . 新上市药品1年内出现的 B . 新上市药品2年内出现的 C . 新上市药品3年内出现的 D . 新上市药品5年内出现的 E . 药品使用说明书或有关文献资料中未收载的

A . 内包装系指直接与药品接触的包装 B . 外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 C . 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D . Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 E . Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

A．电焊机二次侧把线长度不大于30米 B．电焊机地线需接长使用时，接点不宜超过两处 C．电焊机的一次接线端应有防护罩，二次接线端可不设防护罩 D．电焊机一次线与电源接点不宜用插销连接，其长度不得大于5米，且须双层绝缘 E．电焊机露天使用时，上方应设防雨棚和有防砸措施