关于细胞色素P单加氧酶系的诱导剂，哪项叙述是错误的（）。
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系称为（）。
下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是()
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
细胞色素P450酶系主要存在于（）
细胞色素P450酶系主要存在于（）。
利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活（）
某毒物在体内的代谢过程中，经过肝脏细胞色素P单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应将（）。
P450酶系的特性是（）
能增加分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度，同时能被药物微粒表面吸附形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变，从而增加其稳定性，起这种作用的为（）
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是（）
经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
诱导肝微粒体酶的抗结核药有（）
是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）
下列反应中由细胞色素P450酶系催化的是（）
下列具有肝药酶抑制作用的药物中，所诱导的酶系类型最多的是（）
经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
细胞色素P450酶系主要组成？
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
关于细胞色素P450酶系，以下叙述中不正确的是（）
经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应
黄曲霉素B1、氯乙烯等可通过细胞色素P450酶系催化的哪种反应而发生代谢活化（）
