典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏（）
白化病主要是上述哪种酶缺乏所致（）苯丙酮尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致（）
白化病主要是上述哪种酶缺乏所致()苯丙酮酸尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致()
典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()
苯丙酮尿症是因为先天性缺乏_________最突出的临床特点是____________。
苯丙酮尿症是因为体内缺乏（）。
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）
典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏（）
典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶：（）
苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶（）
典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
经典型苯丙酮尿症，是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍（）
典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶（）
非典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）
苯丙酮尿症是由于_____代谢过程中酶缺陷所致的代谢缺陷病。
典型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏____引起，不能将____转化为____。
