某药的t1／2为4小时，每隔1个t1／2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
半衰期是指药物血浆中有效浓度从最高值下降到一半时所需要的时间。所以常常可根据该药半衰期的长短，来决定用药的间隔时间。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
某药的t1/2为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）
按t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（）
药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间（）。
定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为：
某药的t1/2为4小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。
以T1/2为给药的间隔时间，经几个T1/2血药浓度可达到稳态血药浓度？（）
某药的t1/2为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
药物半衰期（t1/2)是指以下哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血浆蛋白
反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 （t1/2)。公式为（）。 A．t1/2=0.639/kB．t1/2=0.6
药物消除半衰期（t1/2)指的是下列哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血
药物生物半衰期（t1/2)指的是A．药效下降一半所需要的时间B．吸收药物一半所需要的时间C．进入血液循
某药的t1/2为4h，每隔1个t1/2给药1次，达到稳态血药浓度的时间是
某药t1/2为12小时，按t1/2给药血药浓度达坪值（Css）的时间应为（）
298K时N2O5（g）分解反应其半衰期t1/2为5.7h，此值与N2O5的起始浓度无关，试求：（1）该反应的速率常数。（2）作用完成90％时所需时间。 解（1）因为t1/2与起始浓度无关，所以该反应为一级反应。
