对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是（）
进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户，必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证（）
(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
互联网药品信息网站可以不经过（食品）药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是（）
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是：（）
(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） (2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）(4).销售劣药的处罚包括（）
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（）
药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
药品的外包装不须经药监部门批准。
与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。
有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责?
王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏”、“维达宁喷剂”等药品系假药，仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店，销售金额为人民币4.8万元，从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定，上述药品属于假药。王某的行为()。
批准的药品广告，药监管理部门应当()。
未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品，属于哪一种情形？（)
王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏”、“维达宁喷剂”等药品系假药，仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店，销售金额人民币4.8万元，从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定，上述药品属于假药。王某的行（）。
经审查批准的药品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式， 向社会公开的时限为（）
关于《国家基本药物目录》药品调出的标准，错误的是国家药监部门撤销其药品批准证明文件的药物。（)
