经药监部门批准可以向个人消费者销售药品的网站必须具有()等特征。
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是()
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()
开办药品批发企业需()级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为()
药品广告的内容必须真实、合法,以()药监局批准的说明书为准。
以中药材为原料,在中医药理论指导下,按经药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,可经医生诊治后处方配给,也可由患者直接自行购用的药品,称为()。
与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核。
开办药品零售企业需()级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
目前国家药监部门加大了对喹诺酮类药品不良反应的监测及合理用药的督导。
非处方药的包装上必须印有国家药监部门规定的非处方药专有标识
一件一码是指在药品的每一个()销售包装上,分别加印(贴)上不同的药监码的行为,如同发给每一件药晶独立的电子身份证号码。
王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏”、“维达宁喷剂”等药品系假药,仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店,销售金额为人民币4.8万元,从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定,上述药品属于假药。王某的行为()。
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程,所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致,并确认供应商已经供应部门批准。()
批准的药品广告,药监管理部门应当()。
未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品,属于哪一种情形?()
王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏”、“维达宁喷剂”等药品系假药,仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店,销售金额人民币4.8万元,从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定,上述药品属于假药。王某的行()。
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
关于《国家基本药物目录》药品调出的标准,错误的是国家药监部门撤销其药品批准证明文件的药物。()
开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送()、()、()等有关数据、资料和样品。经国务院药监部门批准并应当自受理临床试验申请之日起()个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意。其中,开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门备案。
药监部门对该药品生产企业做出的处罚不包括()
国家食品药品监督管理局办公室关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知(食药监办注[2012]132号)中规定,对生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂,应选择121℃颗粒法耐水性为()及内表面耐水性为HC1级的药用玻璃或其他适宜的包装材料。