下列有关双位点一步法ELISA的叙述中，正确的是（）

A . 以硝酸纤维素膜为载体 B . 用胶体金标记抗原 C . 首先滴加纯化的抗体试剂（首先用纯化的抗体固定在硝酸纤维素膜上） D . 膜中央出现红色斑点即为阳性反应 E . 斑点颜色的深浅可提示阳性的强弱

A . 加入更多的酶标抗体 B . 增加洗涤次数 C . 缩短孵育时间 D . 降低孵育温度 E . 将标本稀释后再重新检测

A . 针对不同抗原决定簇的两种抗体 B . 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 C . 生成固相抗体一标记抗原一抗体夹心复合物 D . 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 E . 降低了离心分离的误差

A . A．使用分别针对抗原不同决定簇的两种单克隆抗体作酶标记 B . B．一种单克隆抗体作为固相抗体，另一种作为酶标抗体 C . C．操作时先加λ标本，洗涤后再加λ酶标抗体 D . D．采用高亲和力的单克隆抗体将提高测定的敏感性和特异性 E . E．标本中抗原过高时，会出现钩状效应

A . 以硝酸纤维素膜为载体 B . 肝片上附有免疫金复合物 C . 阳性反应出现两条红色线条 D . 阴性反应不出现线条 E . 操作时注意浸泡液体不能超过肝片部分

A . 只用于检测抗原 B . 被测物与酶标记物的免疫活性各不相同 C . 被测物多则标记物被结合的机会少 D . 待测管的颜色比对照管的淡表示被测物量少 E . 只用于检测抗体

A . 当抑制剂与酶结合后，酶的调节作用受抑制 B . 当提高底物浓度后，底物分子与酶活性部位结合的几率增加，使抑制剂的作用减弱 C . 竞争性抑制剂的化学结构与底物的结构相似，非竞争性抑制剂的分子结构与底物的不相似 D . 酶的基本组成单位是氨基酸或脱氧核糖核苷酸

A . 增加酶标抗体的含量 B . 缩短孵育时间 C . 增加洗板次数 D . 降低孵育温度 E . 将标本稀释后重新检测

A . 固相抗体过多 B . 反应时间不够 C . 标记抗体过多 D . 待测物过浓 E . 酶的活性过高

A . 针对不同抗原决定簇的两种抗体 B . 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 C . 生成固相抗体-标记抗原-抗体夹心复合物 D . 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 E . 降低了离心分离的误差

A . ELISA方法可检测可溶性细胞因子 B . 正常生理情况下，ELISA方法可检测出血清或血浆标本中的各种细胞因子浓度 C . 测定的是细胞因子的生物活性 D . 需要使用荧光素标记的细胞因子特异的单克隆抗体 E . 可以测定单个细胞的细胞因子产生特性

A、用于检测抗原 B、被测物与酶标记物的免疫活性各不相同 C、被测物多则标记物被结合的机会少 D、待测管的颜色比对照管的浅则表示被测物量少 E、结合于固相的酶标记抗原量与被测抗原量成正比

A . 加入更多的酶标抗体 B . 增加洗涤次数 C . 缩短孵育时间 D . 降低孵育温度 E . 将标本稀释后再重新检测

A、其基本原理是利用DNA的体外合成过程 B、反应体系中需加入dNTP和ddNTP C、ddNTP可以形成磷酸二酯键而掺入到DNA链中 D、DNTP掺入后可导致新合成链在不同的位置终止

A . 固相抗体过多 B . 反应时间不够 C . 标记抗体过多 D . 待测物过浓 E . 酶的活性过高

A . 某航段建立梯级下降定位点后，其安全保护区和MOC都将改变 B . 在最后进近航段建立梯级下降定位点后，通常可以降低该机场的最低着陆标准 C . 在一个航段中，建立的梯级下降定位点越多越好 D . 建立梯级下降定位点后将使飞行操纵更复杂更不安全

A . 是细胞内寄生的原核生物 B . 遗传信息传递不遵循中心法则 C . 可作为基因治疗的理想载体 D . 与双链DNA病毒相比变种少

A . 强阳性标本误测为弱阳性，甚至出现假阴性结果 B . 吸光度随抗原浓度的增加而升高 C . 检测血清HBsAg可能会出现此效应 D . 高亲和力的单克隆抗体可削弱此效应 E . 反应系统中应有足够的抗体量

A . A．剪接位点含有长的保守序列 B . B．5′与3′剪接位点是互补的 C . C．几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律 D . D．剪接位点被保留在成熟的mRNA中 E . E．内含子3′与5′剪接位点间的距离可以很大 F . F．一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接

A . ELISA方法可检测可溶性细胞因子 B . 正常生理情况下，ELISA方法可检测出血清或血浆标本中的各种细胞因子浓度 C . 测定的是细胞因子的生物活性 D . 需要使用荧光素标记的细胞因子特异的单克隆抗体 E . 可以测定单个细胞的细胞因子产生特性