关于药品管理表述正确的是

A . 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4 B . 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上 C . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 D . 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体 E . 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

A . 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示 B . 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 C . 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 D . 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示 E . 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

A . 自行加工或委托加工完成的药品，其成本包括加工领用药品的成本、加工成本和其他成本 B . 医院购入的药品，其成本按照药品售价确定 C . 接受捐赠的药品，其成本比照同类药品的市场价格或有关凭据注明的金额确定，计入其他收入 D . 盘盈的药品，报经批准处理后，按照同类药品的市场价格，计入其他收入

A . 药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管 B . 所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分 C . 根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库 D . 实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律 E . 实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

A . 药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B . 政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价 C . 政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定 D . 市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E . 医疗机构应当向病人提供所用药品的价格清单

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 C . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售 E . 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

A . 我国药品费用占卫生总费用的比重约为45％，远高于世界其他国家和地区 B . 我国药品费用占卫生总费用的比重约为30％，略高于世界其他国家和地区 C . 我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国长期的“医药养医”政策带来的 D . 我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国药品的需求大于供给引起的

A . A．必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B . B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . D．应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 E . E．应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

A . 药品用于预防、治疗、诊断人的疾病 B . 药品有目的地调节人的生理机能 C . 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品 D . 药品包括抗生素、生化药品、放射性药品 E . 血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

A . 不得在市场上销售或者变相销售 B . 不得发布广告 C . 不得配制未取得制剂批准文号的制剂 D . 不得办理变更配制场所的手续 E . 不得在医疗机构之间调剂使用

A . 强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品，应当按照规定向有关部门申请购买 B . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，由强制隔离戒毒所的执业医师开具处方 C . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，医护人员应当监督戒毒人员当面服用 D . 强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品，严禁违规使用，防止流入非法渠道

A . 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查 B . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C . 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D . 严防与其它药品混杂

A . 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . 购销药品必须有真实完整的购销记录 E . 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . 凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售 B . 处方保存2年备查 C . 禁止超剂量或者无处方销售 D . 不得向未成年人销售

A . 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办 B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . 购销药品必须有真实完整的购进记录 E . 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

A．保管人员应为健康成年人，经过专业培训，持证上岗 B．贮存卫生处理药物的仓库，应建立严格的出入库管理制度 C．药品入库验收应在库房外安全地点进行 D．药品出库，应按生产日期选用最新的药品出库

A．不得在市场上销售或者变相销售 B．不得发布广告 C．不得在医疗机构之间调剂使用 D．不得办理变更配制场所的手续 E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂