关于药品价格管理，正确的是（）

A . 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定 B . 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C . 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D . 必须按照GSP经营药品 E . 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

A . 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4 B . 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上 C . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 D . 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体 E . 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

A . 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 B . 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 C . 由国务院的药品监督管理部门定价 D . 按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 E . 药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . 药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管 B . 所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分 C . 根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库 D . 实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律 E . 实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 C . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售 E . 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

A . A．必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B . B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . D．应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 E . E．应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

A . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B . 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定 C . 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D . 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E . 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

A . 总承包管理合同总价不是一次确定，可在某一部分施工图设计完成后，确定该部分工程的合同价 B . 施工总承包管理单位除收取总包管理费外，还需计取总包、分包单位的差价 C . 施工总承包管理合同价应该在建安工程总造价确定后按费率进行计取 D . 所有分包合同和分供货合同由总承包管理单位确定，不需进行投标报价

A . 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查 B . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C . 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D . 严防与其它药品混杂

A . 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . 购销药品必须有真实完整的购销记录 E . 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B . 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C . 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准 D . 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品 E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

A . 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 B . 按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 C . 由国务院的药品监督管理部门定价 D . 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 E . 药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办 B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . 购销药品必须有真实完整的购进记录 E . 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . 将一些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品 B . 高危药品可按风险等级分为A、B、C三级进行管理 C . 护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名 D . 10%氯化钾注射液为A级高危药品 E . 低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名

A.国家药品标准是指《中华人民共和国药典》 B.进行药物临床试验须由省级以上药品监督管理部门批准 C.精神药品管理办法由国务院药品监督管理部门制定 D.药品监督管理部门可以组织对已批准生产的药品进行再评价

A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

A．经省食品药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B．通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫 C．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记 D．药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》