在《中国药典》中,“制剂通则”收载在()。
制剂通则收载于药典那一部分()
《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有()
《中国药典》规定,测定中药及制剂中有机氯含量采用()。采用的检测器为()。
中国药典》规定,缓释制剂必须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度,第一点为开始0.5~2小时的取样时间点,用于考察(),第二点为中间的取样时间点,用于考察(),最后的取样时间点,用于考察()。
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()。
根据药典附录“制剂通则”的规定,以下哪些方面是对片剂的质量要求
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项()
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括()
中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
《中国药典》制剂通则规定,需测定相对密度的有
下列哪项不属于2005年版《中国药典》・鉴定通则・鉴别项下的内容()
(1).内容为所收载药品的质量标准()(2).帮助快速查找药物()(3).内容包括制剂通则和通用检测方法()(4).作用在于解释和使用中国药典,以利于对药典正文的理解和掌握()
《中国药典》(2015年版) 通则内容包括( )
《中国药典》(2015年版) 通则内容包括( )
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中()部分及其他的国家药品标准等要求填写。A.制剂通则
《中国药典2020版四部通则》收载的以下方法中不属于生物检定范围的是()。
《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数是()
智慧职教: 制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一...
根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。
根据中国药典2015年版4部制剂通则糖浆剂需要进行哪些常规项目检查?()