普萘洛尔的降压机制不包括（）

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

A . A．阻断外周交感神经突触前膜β受体 B . B．作用于中枢咪唑啉受体 C . C．具有中枢性降压作用 D . D．抑制交感神经末梢释放递质 E . E．减少肾素释放

A . 阻断心脏β受体 B . 降低窦房结、浦肯野纤维自律性 C . 减少儿茶酚胺所致的迟后除极 D . 减慢房室结传导，延长其有效不应期 E . 增强肾上腺素对心脏β受体的激动作用

A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . 肼屈嗪 B . 硝普钠 C . 吲达帕胺 D . 氯沙坦 E . 依那普利

A . A．尼群地平 B . B．尼莫地平 C . C．α-甲基多巴 D . D．尼卡地平 E . E．维拉帕米

A . 正确 B . 错误

A . 减少肾素分泌，抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统 B . 减少去甲肾上腺素释放 C . 抑制Ca 内流，松弛血管平滑肌 D . 减少心输出量 E . 阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱

A . 阻断血管平滑肌上β受体 B . 阻断血管运动中枢β受体 C . 阻断外周突触前膜β受体 D . 阻断心肌上β 受体 E . 阻断肾球旁细胞上β 受体

A . 阻断心脏β1受体 B . 减少肾素分泌 C . 阻断中枢β受体 D . 阻断突触前膜β受体 E . 减少依前列醇(PGl2)合成

A . 减少去甲肾上腺素的释放 B . 降低血容量 C . 减少肾素分泌 D . 中枢性降压 E . 心肌收缩力减弱，心输出量减少

A．增加冠脉供血、降低心肌氧耗 B．协同降低心肌耗氧量 C．普萘洛尔对抗硝酸甘油引起的反射性心率加快 D．普萘洛尔可缩小硝酸甘油所致的心室容积增加 E．共同降低心脏做功

A．阻断心脏的 受体，减少心排出量 B．阻断肾小球旁器的 受体，抑制肾素分泌 C．抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放 D．阻断突触前膜的 β 受体，减少去甲肾上腺素的释放 E．阻断中枢的 β 受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

A．使心收缩力减弱，心输出量减少 B．抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C．具有中枢降压作用 D．突触前膜β1受体，使NA释放减少

A．阻断心脏β₁受体，使心率减慢，心收缩力下降，心排出量减少 B．阻断肾小球旁器β₁受体，肾素分泌减少 C．扩张外周血管 D．阻断突触前膜β₂受体，递质释放的正反馈调节作用减弱 E．阻断心血管中枢β₃受体，外周交感神经张力下降