X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）
X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）
某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为()
一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合，他们的儿子患此症的概率为：（）
血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是（）
某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为()
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为()
常见的x-连锁显性遗传病有（）
妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。()
有关X连锁显性遗传病，正确的是（）
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为
一个视觉正常的女性(其父为红绿色盲)与一个患红绿色盲的男性结婚,其子女每胎得色盲的几率是:
X连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。（ ）
红绿色盲患者男性与该隐性基因携带者的女性结婚，生育一个男孩和一个女孩，子女表现型均正常的概率是（ ）。
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
在人类中，褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：
X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（)。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、
X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，子代（)。
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有 50 ％的发病率。这种遗传病属于（）
5、一个父亲为红绿色盲的女性与一正常男性结婚,儿子患色盲的风险是（)。
