按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
说明书和标签必须印有专用标识的药品有（）
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名必须显著标示，字体颜色应当使用（）
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，对于竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
