下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）

A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 在有氧条件下转变成甘油并释放能量 B . 在缺氧条件下转变成乳酸并释放能量 C . 在有氧条件下转变成丙酮酸并释放能量 D . 在缺氧条件下转变成乙醇并释放能量 E . 在缺氧条件下转变成丙酮酸并释放能量

A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

A . 1天 B . 2天 C . 4天 D . 6天 E . 8天

A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的作用专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

A . A．生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C．P450酶对底物具有高度的选择性 D . D．有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E．P450酶的活性个体差异较大

A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C . 首关效应不影响药物的生物利用度 D . 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

A . 说明药物B是以零级过程消除 B . 两种药物都以一级过程消除 C . 药物B是以一级过程消除 D . 药物A是以一级过程消除 E . 药物A、B都是以零级过程消除

A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

A . A．药效下降一半所需时间 B . B．血药浓度下降一半所需时间 C . C．组织药物下降一半所需时间 D . D．药物排泄一半所需时间 E . E．药物效应降低一半所需时间

A . 随血药浓度的下降而缩短 B . 随血药浓度的下降而延长 C . 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D . 在任何剂量下，固定不变

A . A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B . B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C . C、消除速度常数与给药剂量有关 D . D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E . E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．B.是药物在体内消除一半所需的时间 C．C.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢 D．D.可用来衡量药物消除速度的快慢

A．一室模型只有消除半衰期 B．二室模型有分布半衰期和消除半衰期 C．三室模型有快分布半衰期、慢分布半衰期和消除半衰期 D．多次给药后，周边室与中心室平衡，都是三室模型

A．半衰期是确定给药频率时的重要参数 B．药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关 C．药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小 D．半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药

A．9小时 B．18小时 C．1. 5天 D．2天 E．1天