麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
根据有关规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。（）
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求？
标签、说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断选择和使用的药品是（）
非处方药的标签和说明书必须经（）
非处方药标签和说明书，应当符合哪些要求？（）
非处方药的标签和说明书的批准单位是( )
非处方药的标签和说明书的批准部门为
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
非处方药的标签和说明书除符合有关规定外，用语要
非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
【简答题】委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求？
