（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。
粉尘对动物机体的影响主要是5µm以下的粉尘，这种小颗粒，经呼吸道吸人体内后到达细支气管与肺泡而引起呼道疾病。颗粒物除本身对动物产生不良影响外，还可以成为微生物的载体，可把各种微生物粒子包括细菌、病毒和寄生虫等带人饲养室。因此，饲养清洁级以上实验动物的设施，对进入饲养环境的空气必须经过有效的（），使空气达到一定洁净度。
确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）
在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：空气洁净度十万级，落下菌数（）个/皿，氨浓度14mg/m3。
最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，屏障环境空气洁净度指标是（）
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
普通环境动物实验设施，温度要求（），相对湿度为40-70%，换气次数为8-10次，落下菌数≤30个/皿等，饲料、饮水和垫料要求不被污染，饲养室内要有防鼠、防虫等措施。
禁止在实验动物设施内吸烟，进食和饮水。吸烟后（）或饮酒后不能进入洁净区。
根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，隔离系统空气洁净度指标是（）
简述实验动物环境落下菌数的检测方法？
厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
（）洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于（）。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域（）之间应保持适当的压差梯度
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。
洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应不低于
静脉用药调配中心（室）洁净区各功能室的洁净级别要求，下列描述不正确的（）
洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净之间的压差当不低于（）
在洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于（）Pa，保待适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为（）
下列不属于在配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜以及内包装等生产区域应当不低于 100,000 级洁净度级别的为（）
